齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系研究

作者：杨玉雷; 钱九光; 李春晶; 李春红; 王秋阳; 胡海燕; 扈瑄; 杨松; 解诗远; 刘佳^*

来源：中国现代医学杂志, 2023, 33(08): 62-67.

• 高血压
• DNA甲基化
• 钠离子通道1A

目的 探究齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A(SCNN1A)基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系。方法 选取2020年10月—2022年1月在齐齐哈尔市居住≥3代且年龄> 18岁的汉族原发性高血压患者180例作为研究对象。根据高血压确诊时间将其分为初诊组（入组时新发高血压）和既往组（入组前已确诊高血压），每组90例。另选取该地区90例无高血压家族史的健康体检者作为对照组。收集并整理各组患者的临床基础资料，采用焦磷酸测序法检测SCNN1A基因DNA甲基化，比较各组患者的SCNN1A基因编码区CpG1～CpG6位点DNA甲基化，以多因素Logistic回归分析家族性原发性高血压的影响因素。结果 各组性别、年龄、BMI、吸烟史、饮酒史、LDL、TC及FBG比较，差异无统计学意义（P>0.05）。初诊组和既往组TG、UA高于对照组，HDL低于对照组（P <0.05）。各组SCNN1A基因编码区CpG3、CpG4、CpG5、CpG6位点甲基化比较，差异无统计学意义（P>0.05）。初诊组和既往组SCNN1A基因编码区CpG2位点甲基化低于对照组，既往组CpG1位点甲基化高于对照组（P <0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示：HDL[■=5.078(95%CI:2.326,11.090)]及CpG2[■=6.322(95%CI:2.845,13.805)]位点甲基化降低，TG[■=4.486(95%CI:2.054,9.797)]、UA[■=5.557(95%CI:2.545,12.134)]及CpG1[■=5.463(95%CI:2.502,11.930)]位点甲基化升高是家族性原发性高血压的影响因素（P <0.05）。ROC曲线分析结果显示，CpG1、CpG2位点DNA甲基化单一及联合诊断家族性原发性高血压诊断的AUC分别为0.743(95%CI:0.621,0.865)、0.707(95%CI:0.612,0.841)和0.839(95%CI:0.753,0.925)。结论 齐齐哈尔地区汉族人群DNA甲基化与家族性原发性高血压关系密切，且SCNN1A基因CpG1位点甲基化存在升高趋势，CpG2位点甲基化存在降低趋势。

• 单位
  齐齐哈尔医学院