微小RNA539通过调控远端同源异型盒2基因表达介导MC3T3-E1细胞成骨矿化过程

作者：韩建国; 文平; 杨扬; 赵志军; 张震军; 童康强; 吉瑶; 张春阳^*

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(15): 1636-1639.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.15.026

• 微小RNA539
• 远端同源异型盒2基因
• 成骨细胞矿化
• 信号通路

目的研究在成骨细胞分化中微小RNA(miRNA)调节成骨细胞矿化的机制。方法用β-甘油磷酸钠和抗坏血酸诱导MC3T3-E1细胞矿化过程。将MC3T3-E1细胞分为2组:对照组(α-MEM培养基)和矿化组(α-MEM培养基+50 mg·L-1抗坏血酸+10 mmol·L-1β-甘油磷酸钠)。用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测2组细胞的miRNA-539和Dlx2 mRNA表达水平和蛋白表达水平。结果第14天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为0. 97±0. 08,0. 43±0. 08;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为1. 14±0. 13,4. 30±0. 42。第21天,对照组和矿化组的miRNA-539表达水平分别为1. 21±0. 03,0. 34±0. 05;对照组和矿化组的Dlx2 mRNA表达水平分别为0. 90±0. 21,4. 67±0. 73。矿化组与对照组相比,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。Dlx2蛋白结果的趋势与基因一致。结论 miRNA-539在成骨细胞矿化过程中起负调控作用,而且是通过作用于Dlx2基因来达到这一效果的。

• 单位
  内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院