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摘要
新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂，可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂，通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂，然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯类化合物(1-环戊烯甲酸叔丁酯和1-环己烯甲酸叔丁酯受体)进行了不对称共轭加成反应研究。本方法成功制备了ee值为90%～95%和产率为35%～55%的加成产物(6/7/6a/6b/7a/7b)。
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新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂，可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂，通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂，然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯类化合物(1-环戊烯甲酸叔丁酯和1-环己烯甲酸叔丁酯受体)进行了不对称共轭加成反应研究。本方法成功制备了ee值为90%～95%和产率为35%～55%的加成产物(6/7/6a/6b/7a/7b)。
