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摘要
为了促进相变材料微胶囊的成核结晶，通过原位聚合法成功制备了芯材为正十八烷（其中包含微量正二十二酸作成核剂）、壁材为蜜胺树脂的相变材料微胶囊；采用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、冷场扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TG）对微胶囊的化学结构、结晶性能、表面形貌、储热性能、热稳定性进行表征。结果表明：当微胶囊芯壁比为1∶1时制得的微胶囊粒径均匀，表面光滑；随着正二十二酸含量的增加，微胶囊间的分散性变差；异相成核结晶峰（α峰）占比逐渐增大，当正二十二酸添加量为芯材含量的1.2%时，α峰占比为70.12%，包覆率可达63.74%；微胶囊壁材的分解温度升高了27℃，增强了壁材的热稳定性。
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