英国提示临床试验中西地那非的新生儿持续肺动脉高压症风险

来源：中国医药导刊, 2019, 21(05): 263.

<正>2018年11月14日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,一项旨在研究西地那非治疗胎儿宫内生长迟缓的临床试验(STRIDER)显示,与安慰剂组相比,西地那非治疗组出现了更高的新生儿持续肺动脉高压症发生率和新生儿死亡率,基于以上安全性风险,该临床试验被提前终止。西地那非商品名为Revatio和Viagra。Revatio及相关仿制药产品批准用于成人及1～17岁儿童的肺动脉高压(PAH)的治