丹酚酸B预处理对缺血/再灌注损伤的保护机制研究

作者：夏杨; 张惠军; 李强

来源：中国药物警戒, 2018, 15(11): 644-667.

• 丹酚酸B
• 心肌缺血/再灌注损伤
• 大鼠
• 炎症反应
• 黏附分子

目的研究丹酚酸B预处理对心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury, MI/RI)的保护作用及机制。方法通过结扎冠脉30 min再灌注2 h的方式制备大鼠MI/RI模型,随机分为4组:假手术组、模型组、丹酚酸B高剂量组(20 mg·kg-1)、丹酚酸B低剂量组(10 mg·kg-1),于制备模型前7 d开始腹腔注射给药;再灌注结束后,采用染色法检测心肌梗死面积(myocardial infarction area, MIA),比色法检测心肌组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活力,酶联免疫吸附法检测心肌组织肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)和白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的表达水平,免疫组化法检测心肌组织细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesionmolecule-1,ICAM-1)的阳性表达。结果与模型组(42.60%)相比,丹酚酸B高、低剂量组的MIA分别缩小至35.93%和37.21%(P <0.05);与模型组(337.84 U·g-1)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌MPO活力分别为201.63、213.77 U·g-1(P <0.01);与模型组(71.06%)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌ICAM-1的阳性区面积百分比分别为36.37%和36.94%(P <0.01);与模型组(238.21 pg·mL-1)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌TNF-α水平分别为162.18、181.57 pg·mL-1(P <0.01);与模型组(607.41 pg·mL-1)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌IL-1β水平分别为395.13、399.04 pg·mL-1(P <0.05或P <0.01)。结论丹酚酸B预处理可保护MI/RI的受损心肌,机制可能与抑制黏附分子、减少中性粒细胞浸润、下调炎性细胞因子、改善心肌组织的炎症反应相关。