埃索美拉唑抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞产生NO和PGE2

作者：何涛; 陈宏辉; 王正根

来源：免疫学杂志, 2014, 30(01): 61-64.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20140014

• 埃索美拉唑
• 巨噬细胞
• 一氧化氮
• 前列腺素E2
• NADPH氧化酶

目的研究埃索美拉唑对LPS诱导RAW 264.7小鼠巨噬细胞一氧化氮(nitric oxide,NO)和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW 264.7,LPS刺激前先用15μg/ml埃索美拉唑处理2 h,ELISA检测NO和PGE2的产生。荧光分光光度计检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生;RT-PCR检测P-ATP的表达情况;比色法测定NADPH氧化酶活性。结果埃索美拉唑能显著抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞产生NO和PGE2,但对P-ATP酶的表达无明显影响。此外,埃索美拉唑也能显著抑制ROS的产生,并抑制NADPH氧化酶活性。NADPH氧化酶抑制剂DPI可减少NO和PGE2水平,ROS抑制剂NAC处理能抑制NO的产生。结论埃索美拉唑通过抑制NADPH氧化酶活性以及ROS产生从而抑制LPS诱导RAW 264.7细胞分泌NO。虽然埃索美拉唑也能抑制PGE2产生,但与ROS关系不大。

• 单位
  南华大学附属第二医院