摘要
目的研究胃癌的高频变异位点并探讨其与胃癌临床病理特征的关系。方法通过二代测序平台对26例胃癌组织进行靶向深度测序,与人类基因组UCSC hg19数据库比对,筛选出胃癌中的高频变异位点,并对临床病理特征进行分析。结果胃癌中突变率较高的基因位点有TTN rs12693166(15/26)、rs2627043(22/26),ALK rs3795850(19/26)、rs1881420(23/26),MUC2 rs2856111(20/26)、rs56365200(20/26)。高频变异位点与胃癌的年龄、性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期以及劳伦斯分型等临床病理特征之间差异无统计学意义。结论 TTN rs12693166、rs2627043、ALK rs3795850、rs1881420、MUC2 rs2856111、rs56365200位点在胃癌中变异频率较高,可能与胃癌的发生存在一定的相关性。未发现高频变异位点与胃癌患者的临床病理特征存在明显的相关性。
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单位河南科技大学; 河南科技大学第一附属医院