干粉吸入剂药学干预流程的建立及疗效评价分析

作者：史东明^*; 徐浩锋; 杨华俊; 堵钧伟; 叶晓芬

来源：中国医院统计, 2018, 25(06): 437-440.

• 慢性阻塞性肺疾病
• 哮喘
• 干粉吸入剂
• 药学干预流程
• 药学监护

目的通过建立干粉吸入剂标准用药模式,评价药学干预流程对慢性气道疾病患者应用干粉吸入剂(drypower inhaler,DPI)的疗效影响。方法干预组患者通过药学干预流程及评价规范连续干预6个月,对照组仅常规复诊和随访,评估2组患者治疗前后的DPI装置操作评分、肺功能指标、症状自我评价、吸入药物相关知识掌握及急诊人数。结果慢性阻塞性肺病(COPD)干预组患者经过6个月的药学监护,其吸入装置操作评分、CAT/ACT评分较入组时均改善(t=3. 790、4. 661,P均<0. 05),与对照组比较差异亦有统计学意义(q=3. 108、2. 539,P均<0. 05)。哮喘患者经过6个月的治疗,干预组吸入装置操作评分、FEV1%预计值、ACT评分较入组时均提高(t=4. 622、3. 912、7. 418,P均<0. 05),与对照组比较差异均有统计学意义(q=2. 698、2. 089、2. 264,P均<0. 05)。此外,干预组患者急发就诊人数低于对照组(χ2=4. 85,P <0. 05),药物相关知识问卷调查得分高于对照组(χ2=6. 68,P <0. 05),依从性好的人数同样高于对照组(χ2=8. 15,P <0. 05)。结论建立吸入剂标准用药干预流程,能提高吸入治疗的规范性和有效性,稳定疾病进展,在疾病管理和治疗方面具有较好实践意义和科学价值。

• 单位
  复旦大学附属中山医院