伊立替康单药三线及以上治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性研究

作者：贾思思; 孟娜娜; 周林静; 何秋立; 韩丽娟; 张桂芳^*

来源：中国药物滥用防治杂志, 2022, 28(10): 1482-1485.

DOI：10.15900/j.cnki.zylf1995.2022.10.030

• 晚期乳腺癌
• 伊立替康
• 单药化疗
• 疗效
• 毒副反应

目的：探讨伊立替康单药三线及以上治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法：收集2018年1月—2020年11月我院收治的晚期乳腺癌患者60例，既往均接受紫杉烷类和蒽环类治疗，且治疗方案≥2种，伊立替康单药治疗至发生不可耐受的毒副反应或疾病进展。每2周期评价疗效，并评价毒副反应。结果：截至2020年11月，19例患者仍生存，41例患者死亡，其中4例患者治疗未结束。随访时间2～30个月，中位随访8.4个月。60例患者总计化疗194周期，疾病控制率（DCR）为21.67%(13/60)，客观缓解率（ORR）为1.67%(1/60)。全部60例患者中位无进展生存期（PFS）为77d，中位总生存期（OS）为301d。治疗期间Ⅰ/Ⅱ级不良反应分别为恶心33.33%，乏力25.00%，呕吐13.33%，贫血35%，腹泻16.67%，血小板减少3.33%，中性粒细胞减少33.33%；Ⅲ级不良反应以腹泻和中性粒细胞减少为主，均为10.00%，贫血、呕吐分别为3.33%，恶心为1.67%；未发生Ⅳ级不良反应及治疗相关性死亡。结论：伊立替康单药三线及三线以上治疗晚期乳腺癌的疗效尚可，能增加生存获益，患者耐受性良好。

• 单位
  新乡医学院; 新乡市中心医院