目的:探索一条苯佐卡因合成的新路线。方法:先以对硝基苯甲酸和无水乙醇为原料,以浓硫酸为催化剂进行酯化反应,再以对硝基苯甲酸乙酯为原料,用锡和浓盐酸进行还原,还原反应中还加入了无水氯化钙和无水乙醇用以保护酯基,共两步合成苯佐卡因。结果:以此新路线合成苯佐卡因,酯化收率94.20%,还原收率86.64%,总收率82.56%,最终产物经熔点确证,熔点88.0-89.3℃,文献值88-91℃。
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