介孔二氧化硅作为无机纳米药物载体的构建及生物活性

作者：刘莹^*; 史巍; 龚锐; 朱宏明

来源：中国组织工程研究, 2018, 22(26): 4144-4149.

• 二氧化硅
• 纳米复合物
• 药物毒性
• 组织工程
• 介孔二氧化硅
• 纳米药物载体
• 活性氧
• 毒性
• 生物材料

背景:目前已有大量基于介孔二氧化硅平台构建刺激响应药物运输体系的报道,但在控制循环过程中仍存在药物泄露情况。目的:研究介孔二氧化硅纳米药物载体(MS@FcA A/P@CD@RGD)的制备方法及生物活性。方法:利用MCM-41型介孔二氧化硅纳米颗粒作为细胞内控制药物释放的载体,在其孔道中包载二茂铁和荧光探针,再用β-环糊精堵孔,用整合素抑制剂RGD作为靶向基团,合成介孔二氧化硅纳米药物载体MS@FcAA/P@CD@RGD。以人宫颈癌细胞HeL a和人乳腺癌细胞MCF-7分别作为目标细胞和对照细胞进行MTT实验,评价不同质量浓度介孔二氧化硅纳米药物载体的细胞毒性。将传代后的HeLa细胞分3组培养,分别加入含佛波酯(诱导细胞生成大量H2O2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含二甲基亚砜(清除细胞内H2O2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基,培养3 h后,利用激光共聚焦显微镜观察纳米颗粒荧光的变化,评价该纳米载药体系对细胞内H2O2的响应情况。结果与结论:(1)当介孔二氧化硅纳米药物载体质量浓度在10-100 mg/L范围内时,均有85%以上的He La细胞和MCF-7细胞存活;(2)与加入含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基的HeL a细胞比较,加入佛波酯+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显升高,加入二甲基亚砜+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显降低;(3)结果表明,介孔二氧化硅纳米药物载体对细胞毒性很小,对内源性过氧化氢有一定的响应。

• 单位
  天津医科大学; 天津医科大学第二医院