摘要
过去普遍认为调节性T细胞(Treg)多通过葡萄糖和脂肪酸的氧化磷酸化途径进行能量代谢。然而,最近有研究表明Treg的实际代谢方案要比想象的灵活得多。在某些情况下如肿瘤微环境中,Treg可能相对于效应T细胞有更活跃的糖酵解活动。Treg的不同代谢途径之间可能存在一定的"分工"以实现不同的功能,其调节主要受哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调控。了解Treg糖代谢的表型、调节机制和动态变化,将为自身免疫性疾病、肿瘤等免疫相关疾病的防治提供有效的分子靶点和潜在的临床治疗方法和工具。
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单位南京医科大学第一附属医院