祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

作者：刘鹏; 王国松^*

来源：现代药物与临床, 2018, 33(12): 3204-3207.

• 祖卡木颗粒
• 利巴韦林注射液
• 急性上呼吸道感染
• 血清淀粉样蛋白A
• 超敏C反应蛋白
• 不良反应

目的探讨祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床有效性和安全性。方法选取2016年3月—2017年3月在荆州市中医院就诊的小儿急性上呼吸道感染患儿141例,根据用药不同将患儿分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg加入生理盐水稀释成1 mg/mL滴注,2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服祖卡木颗粒,1袋/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组患儿临床有效率分别为85.71%和97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿体温恢复、咳嗽消失和咽喉红肿消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清SAA和hs-CRP水平均明显降低(P<0.05),WBC水平明显升高(P<0.05),且治疗组患儿血清SAA、hs-CRP和WBC水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患儿不良反应发生率为4.23%,明显低于对照组的15.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论祖卡木颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效好、安全性高,具有一定的临床推广应用价值。