摘要

<正>新生儿遗传病筛查是指对新生儿进行基因检测,以发现潜在的遗传性疾病风险。你知道为什么要进行新生儿遗传病筛查吗?新生儿遗传病筛查有多重要早期诊断许多遗传疾病可能在婴儿出生后几个月内表现出来,利用早期筛查可以尽早发现病情,有助于及时采取措施治疗,降低并发症风险。安全性一些新生儿遗传病可能并不会在出生时立即显现出来,但是这些病在儿童或成年时期会出现严重的并发症。通过早期筛查,可以防止潜在的健康风险,并提供更长期的治疗机会。