HBV拉米夫定耐药株及BCP、Pre-C突变株芯片检测方法的应用研究

作者：李兵; 周伯平; 彭劲甫; 陈立炎; 张文; 唐蔚; 王召钦; 尹忠华; 徐六妹; 罗瑞玲; 李晓鹤; 刘赛云

来源：中华实验和临床病毒学杂志, 2009, 23(4): 309-312.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2009.04.023

• 寡核苷酸探针
• 肝炎病毒
• 乙型
• 序列分析
• DNA
• 突变

目的 构建针对HBV拉米夫定耐药株及c区启动子(basal core promoter,BCP)、前C区(Pre-C)突变株,多位点突变的基因芯片检测方法.并与DNA测序法比较,以了解该芯片的灵敏度、特异性、稳定性等性能并初步应用于临床实践.方法 该基因芯片能对HBV DNA及P区(DNA多聚酶区):180、204、207三个拉米夫定耐药突变位点;C区启动子(basal core promoter,BCP)及前C区(Pre-C):nt1896、nt1899、nt1862、nt1764、nt1762 5个突变热点,共8个HBV突变位点进行检测,并用测序法对该基因芯片进行验证.结果 ①检测HBV DNA方面,两种方法检测结果100%相符.②检测突变位点方面:总体统计32份阳性血清共有256(32×8)个突变位点.两种方法检测结果有251个突变位点完全相符;5个突变位点不完全相符,基因芯片法检测为混合型,测序法检测为野生型或突变型之一.结论 结果提示该基因芯片和DNA测序法检测结果阳性率无差异,特异性与DNA测序法相当,检测混合株有更大优势.

• 单位
  广东医科大学; 深圳市第三人民医院