基于网络药理学和分子对接技术探讨盐肤木治疗冠心病的作用机制

作者：陈家鑫; 肖冰颖; 郑涛; 林小惠; 陈子春; 林敏华^*

来源：医学理论与实践, 2023, 36(22): 3781-3804.

DOI：10.19381/j.issn.1001-7585.2023.22.001

• 盐肤木
• 冠心病
• 网络药理学
• 分子对接技术

目的：基于网络药理学与分子对接技术，探讨盐肤木治疗冠心病的潜在作用机制及药效物质基础。方法：通过检索文献获取盐肤木的活性成分，并采用Swiss Target Prediction收集其靶点，通过GeneCards、OMIM、PharmGKB、DrugBank、NCBI数据库获取冠心病相关靶点。将药物与疾病靶点取交集输入STRING数据库建立蛋白质相互作用(PPI)网络，并通过拓扑分析筛选核心靶点。利用Cytoscape构建“成分—靶点”网络，筛选关键成分。通过R4.1.3进行GO功能富集和KEGG通路富集分析，基于AutoDock软件将核心成分和核心靶点进行分子对接，并运用PyMol软件实现结果可视化。结果：盐肤木的16个活性成分中共有397个潜在靶点，与冠心病相关靶点276个，通过拓扑分析筛选出AKT1、SRC、STAT3为本研究的核心靶点，咖啡酸、紫铆素、根皮素、鞣花酸、槲皮素等是盐肤木治疗冠心病的关键成分。GO富集分析显示其功能涉及氧化应激、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活化等，KEGG富集主要与PI3K/Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化通路等有关。分子对接结果显示，5个关键成分与3个核心靶点均具有较好的亲和力。结论：盐肤木的关键活性成分包括咖啡酸、紫铆素、根皮素、鞣花酸、槲皮素等，可作用于AKT1、SRC、STAT3等核心靶点，并通过调节PI3K/Akt等多条信号通路发挥治疗冠心病的作用。

• 单位
  福建医科大学; 宁德师范学院