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摘要
目的:报道1例孤立性三体4急性髓细胞性白血病(AML)。方法:8岁男性患儿，细胞遗传学显示三体4为惟一的核型异常。给予DA方案1个疗程。结果:患儿获得完全缓解。但3个月后病情复发。结论:孤立性三体4是急性白血病很少见的染色体异常。三体4 AML患者的预后可能较中度细胞遗传学者为差。对于这种异常的AML患者，骨髓或干细胞移植也许应作为首选的治疗方案。
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目的:报道1例孤立性三体4急性髓细胞性白血病(AML)。方法:8岁男性患儿，细胞遗传学显示三体4为惟一的核型异常。给予DA方案1个疗程。结果:患儿获得完全缓解。但3个月后病情复发。结论:孤立性三体4是急性白血病很少见的染色体异常。三体4 AML患者的预后可能较中度细胞遗传学者为差。对于这种异常的AML患者，骨髓或干细胞移植也许应作为首选的治疗方案。
