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摘要
目的 基于网络药理学探讨川龙抑癌汤治疗前列腺癌的作用机制。方法 通过TCMSP数据库筛选灵芝、莪术、红花、三七粉、大青叶的有效成分，利用PubChem、Swiss ADME在线网站筛选川足、地龙的有效成分，并通过SwissTargetPrediction在线网站预测上述中药活性成分的潜在靶点，利用GeneCards、OMIM、PharmGkb数据库检索出前列腺癌的相关靶点，运用Venn在线软件获取川龙抑癌汤与前列腺癌的共同靶点，通过Cytoscape 3.8.2软件构建“主要成分-交集靶点”网络图，使用STRING数据库绘制交集靶点的蛋白互作(PPI)网络，利用Hiplot在线工具对有效作用靶点进行基因本体(GO)功能分析、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，运用分子对接技术对主要活性成分与关键靶点进行分子对接。结果 共获得川龙抑癌汤活性成分149个，川龙抑癌汤与前列腺癌的交集靶点486个，关键靶点包括蛋白激酶(AKT1)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)、细胞肿瘤抗原基因(TP53)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)和血管内皮生长因子A(VEGFA)等，主要成分包括槲皮素、姜黄素和β-谷甾醇等，GO功能分析主要包括转录因子活性、酶活性、受体活性及生物合成过程的调控等方面。KEGG通路分析涉及癌症蛋白聚糖通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、C型凝集素受体信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、TNF信号通路、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、程序性细胞死亡蛋白-1/程序性死亡配体-1(PD-1/PD-L1)通路及前列腺癌等癌症通路，分子对接结果显示主要活性成分与关键靶点之间具有很好的结合性。结论 川龙抑癌汤治疗前列腺癌的作用是多成分、多靶点、多通路的，本研究为后续的分子生物学实验提供了理论基础。
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