基于网络药理学探索消银颗粒治疗银屑病的分子机制

作者：鲁有望; 董荣静; 石年; 陈用军^*

来源：皮肤病与性病, 2022, 44(06): 427-435.

• 银屑病
• 消银颗粒
• IL-17信号通路
• 网络药理学
• 分子对接

目的 结合网络药理学和分子对接技术探索消银颗粒治疗银屑病的分子机制。方法 通过TCMSP数据库筛选中药复方消银颗粒的活性成分及活性成分对应的靶点。在GEO数据库获得银屑病转录组数据（GSE13355），分析银屑病差异表达基因。通过TTD、Drugbank、Disgenet、Genecards数据库获取银屑病治疗靶点。然后对药物靶点、银屑病治疗靶点、银屑病差异基因取交集得到消银颗粒治疗银屑病的关键靶点。采用cluster Profiler包对关键靶点进行GO和KEGG富集分析，揭示关键靶点的生物学功能。将潜在靶点导入String数据库构建关键靶点的PPI网络。将获得的有效活性成分及作用靶点导入Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络。最后，采用分子对接技术对有效成分和靶点进行验证。结果 共筛选出消银颗粒的活性成分198种，包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、汉黄芩素等。将鉴定出的4408个银屑病治疗靶点，635个差异表达及254个活性成分相关靶点取交集得到24个消银颗粒治疗银屑病的关键靶点。关键靶点主要富集在TNF信号通路、IL-17信号通路。PPI分析结果显示FOS、IL-1B、MMP-9及CCL-2位于网络核心。最后，分子对接表明FOS、IL-1B、MMP-9及CCL-2能与消银颗粒主要活性成分槲皮素稳定结合。结论 消银颗粒治疗银屑病可能通过多成分、多靶点、多通路，发挥抗炎、促进角质形成细胞凋亡、抑制炎性因子趋化作用治疗银屑病。

• 单位
  湖北理工学院; 黄石市中心医院