ST2基因多态性与冠状动脉病变程度关系的研究

作者：杨进华; 吴方琴; 文强; 张文才; 王燕鸽; 熊欣; 舒砚文; 程龙献^*

来源：中华老年医学杂志, 2015, 34(02): 117-121.

• 冠状动脉疾病
• 基因多态性
• 冠状动脉造影

目的探讨ST2基因多态性与冠心病患者冠状动脉狭窄程度的相关性。方法采用病例对照研究, 选取2008–2012年在武汉协和医院就诊的湖北省汉族人群冠心病患者352例, 根据临床情况分为心肌梗死(MI)组和非MI组, 并根据冠状动脉造影中累及冠状动脉血管病变情况分组。从Hapmap中挑选ST2信号转导通路中单核苷酸多态性(SNPS)位点, 采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术, 分析其在心肌梗死人群中基因型和等位基因频率的分布, 并研究其与冠心病人群中冠状动脉病变程度的相关性。结果共9个SNPS位点符合入选条件。其中ST2的核苷酸多态rs12999364的基因型CC和TT分布频率在冠心病多支病变患者中高于单支病变组(P=0.016), 其组合基因型TT+CT的分布频率在冠心病多支病变患者中低于单支病变人群(P=0.021)。经二元回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、高血压、糖尿病、冠心病家族史、体质指数、三酰甘油、总胆固醇等相关危险因素后, rs12999364中的基因型CT(OR=0.47, 95%CI:0.285～0.778, P=0.003)和TT+CT(OR=0.555, 95%CI:0.347～0.888,P=0.014)是冠心病多支病变的独立保护因素, 在MI组中这种保护作用依然独立存在(CT:OR=0.393, 95%CI:0.189～0.813, P=0.012;TT+CT:OR=0.453, 95%CI:0.228～0.901, P=0.024)。结论 ST2基因多态rs12999364与冠心病患者冠状动脉病变严重程度有关, 是冠心病、心肌梗死患者多支病变的保护因素。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院