PD-1核心启动子的获得及活性鉴定

作者：侯建伟; 秦鑫; 李晶; 舒震; 陈霖; 徐玉金; 赵薇; 张伟; 张英起

来源：生物技术通讯, 2010, (03): 319-322.

• PD-1
• 核心启动子
• 双萤光素酶报告基因
• 转录调控 PD-1
• core promoter
• luciferase reporter gene
• transcriptional regulation

目的:构建PD-1(programmed death receptor 1)全长启动子及不同截短体的报告基因,并对其转录活性进行检测。方法:通过PCR及双酶切方法,从人全血基因组DNA中获得PD-1基因编码序列,包含不同长度碱基的PD-1启动子序列,分别克隆到报告基因pGL3-Basic载体上,构建8个不同长度PD-1启动子的报告基因;用脂质体转染法将8个报告基因分别转染至Jurkat细胞系;采用双萤光素酶报告基因系统评估PD-1启动子的活性。结果:经PCR方法扩增出大小分别为1650、1450、1250、1128、874、674、474和274 bp的不同长度的PD-1启动子序列,测序正确(...

• 单位
  第四军医大学