贝伐珠单抗注射液治疗晚期结肠癌的临床研究

作者：罗文杰; 刘明华; 罗小莉; 宋博

来源：中国临床药理学杂志, 2018, 34(12): 1407-1419.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.12.005

• 晚期结肠癌
• 贝伐珠单抗
• 临床疗效

目的观察贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌患者的临床疗效和安全性。方法将172例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组各86例。对照组予以甲酰四氢叶酸钙+5氟尿嘧啶+草酸铂(FOLFOX)化疗方案治疗,试验组在FOLFOX化疗前,给予静脉注射贝伐珠单抗注射液5 mg·kg-1,qd。2周为1个疗程,2组患者均治疗5个疗程。比较2组患者的临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平和药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为56.98%(49例/86例)和36.05%(31例/86例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的血清CEA分别为(42.16±5.44),(53.34±6.64)ng·m L-1;CA199分别为(59.96±8.11),(68.57±8.75)U·m L-1;CA242分别为(31.18±3.84),(49.63±6.54)U·m L-1,CA125指标分别为(25.46±3.08),(36.54±4.34)U·m L-1;VEGF分别为(301.18±32.28),(375.36±36.75)pg·m L-1;COX-2分别为(325.36±31.57),(515.36±38.64)ng·L-1;MMP-9分别为(175.47±20.11),(246.67±25.73)mg·L-1;MMP-2分别为(214.87±22.54),(249.46±27.78)mg·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有白细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性、高血压,对照组的药物不良反应主要有白细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为27.91%(24例/86例)和20.93%(18例/86例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌的临床疗效确切,安全性高。

• 单位
  雅安市人民医院; 雅安职业技术学院; 四川省肿瘤医院; 西南医科大学