摘要

olaratumab为一全人源化IgG1单克隆抗体,可选择性与血小板源性生长因子受体α(PDGFR-α)结合,阻断血小板源性生长因子(PDGF)与PDGFR结合,从而抑制PDGFR-α的活性,干扰受体的信号传导系统。olaratumab于2016年10月被美国食品和药物管理局批准联合多柔比星用于治疗成人软组织肉瘤。olaratumab最常见的不良反应表现为恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、头痛、腹痛、黏膜炎及脱发等。

  • 单位
    临沂市中心医院