HPLC内标法测定人血清中伏立康唑的浓度及其应用

作者：李俊明; 覃禹; 卓思珺; 谢瑞杰; 刘代华

来源：中国处方药, 2022, 20(03): 22-25.

• 伏立康唑
• 高效液相色谱法
• 内标法
• 血药浓度
• 个体化用药

目的 建立高效液相色谱（HPLC）内标法监测人血清中伏立康唑（VRC）的浓度，为临床个体化用药提供依据。方法 采用10%高氯酸沉淀蛋白法处理人血清样品，以硝西泮为内标，Hypersil ODS柱为色谱柱，25 mmol/L KH2PO4缓冲液∶甲醇∶乙腈（55∶15∶30）为流动相，流速1.0 ml/min，柱温35℃，HPLC-UV检测伏立康唑血药浓度。结果 伏立康唑与内标色谱峰分离良好，无内源性物质峰干扰，在血药浓度0.3～12μg/ml范围内线性关系良好，r=0.999 7(n=6)。定量下限为0.3μg/ml，高、中、低三个浓度提取回收率分别为（96.35±1.70）%、（102.44±3.52）%、（97.34±2.39）%，日内精密度RSD分别为4.39%、4.74%、2.90%；日间精密度RSD分别为6.5%、6.0%、4.8%；使用该方法检测自2016年6月～2020年2月的2 963份样本，其中624份（21.06%）不在治疗窗内。结论 本检测方法准确灵敏、快速便捷，适用于临床伏立康唑血药浓度监测。伏立康唑血药浓度个体差异大，临床应进行治疗药物浓度监测以指导个体化用药。

• 单位
  柳州市人民医院