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摘要
目的：基于网络药理学方法结合分子对接技术探讨冠心苏合丸（GXSHW）干预冠心病（coronary heart disease,CHD）的生物活性成分、关键靶点和潜在药理作用机制。方法：利用BATMAN-TCM数据库在线分析工具，获取GXSHW中每味中药的化合物成分和作用靶点，并进行筛选。通过GeneCards在线数据库获得CHD的相关靶点，利用Venny 2.1.0得到GXSHW与CHD的交集靶点。在STRING 11.5数据库中导入交集靶点并进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络分析，使用Cytoscape 3.9.1软件构建药物-成分-靶点网络，并通过拓扑分析筛选GXSHW治疗CHD排名前10位的核心靶点。之后通过DAVID在线数据库进行基因本体（GO）功能富集分析，包括生物过程（BP）、细胞组分（CC）、分子功能（MF）及KEGG通路富集分析，导出数据利用微生信在线软件作图展示。通过Autodock Tools 1.5.6软件对核心有效成分以及核心靶点进行分子对接验证。结果：从GXSHW筛选得到17个治疗CHD的核心成分，包括月桂酸、油酸、苏合香酯等；核心靶点有ADH1C、NR3C1、PIK3CA等。通过GO功能分析得到282个生物过程（BP）、62个细胞组分（CC）和68个分子功能（MF）。通过KEGG通路富集分析得到62条通路，其中糖尿病性心肌病、c GMP-PKG信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、心肌细胞的肾上腺素能信号传导、中性粒细胞胞外陷阱形成、白细胞经内皮细胞迁移、脂肪细胞中脂肪分解的调节、脂质和动脉粥样硬化、肾素分泌、破骨细胞分化、促性腺激素分泌、醛固酮调节的钠重吸收、钙信号通路、NF-κB信号通路等为GXSHW治疗CHD的核心通路。运用分子对接技术验证GXSHW中粉防己碱、油酸、α-枯烯、白桦脂酸与ADH1C、NR3C1、PIK3CA的结合能<-5.0 kcal/mol，对接效果好。结论：冠心苏合丸通过抑制血小板聚集、改善血管内皮功能、防止血栓形成、抑制血管平滑肌增殖、稳定粥样斑块等作用治疗冠心病。GXSHW中活性成分粉防己碱、油酸、α-枯烯、白桦脂酸、乙酸辛酯等作用于CHD的多个核心靶点，具有治疗CHD的重要价值。
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