摘要
目的探讨保罗样激酶1(PLK1)基因在胃癌MKN45细胞有丝分裂中的作用。方法应用RNA干扰(RNAi)技术阻断MKN45细胞PLK1基因的表达;real time定量PCR和Westernblot检测干扰前后PLK1mRNA及蛋白质表达的变化;免疫荧光及激光共聚焦显微镜观察MKN45细胞微管及有丝分裂表型的改变;倒置显微镜观察MKN45细胞形态的变化;流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果经靶向PLK1的小型干拢RNA(siRNA)作用后,MKN45细胞的PLK1mRNA及蛋白质表达明显下降;细胞微管结构变得模糊,失去完整性;PLK1细胞有丝分裂表型发生明显变化,有丝分裂开始时,较高比例(46.3%)的细胞处于Ⅰ亚期,较低比例的细胞处于Ⅱ亚期(1.2%)及Ⅲ亚期(1.7%),有较高比例的带哑铃状细胞核的MKN45细胞(32.8%)及细胞间连接有胞质桥的MKN45细胞(8.4%),与对照siRNA组比较,差异有统计学意义(P<0.05);较多MKN45细胞呈圆形改变,并呈现G2期细胞的DNA含量,siRNA作用24、48及72h后,PLK1-组G2期DNA含量细胞分别为43.7%、41.0%和58.5%,与对照siRNA组在3个时间点差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PLK1基因在MKN45细胞有丝分裂过程中起着关键作用,抑制其表达可导致MKN45细胞有丝分裂停滞。
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单位福建医科大学附属第一医院