为探索一种大量表达功能性重组肺炎链球菌表面黏附素A(rPsaA)的方法,用PCR和基因重组技术将基因psaA的先导序列替换为伯氏疏螺旋体外膜蛋白A(OspA)信号肽基因序列,并在大肠杆菌中表达。表达产物用SDS-PAGE检测,Western blot分析抗原性。结果表明,rPsaA表达量明显提高且有较好的抗原性。