肝脏原发性神经内分泌肿瘤三期增强扫描CT特征

作者：袁丹丹; 刘静; 曹笑婉; 余鑫; 刘昌杰; 王荣品

来源：临床放射学杂志, 2020, 39(12): 2462-2465.

DOI：10.13437/j.cnki.jcr.2020.12.023

• 肝脏
• 神经内分泌肿瘤
• 体层摄影术,X线计算机

目的探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(PHNET)的三期增强扫描CT特征。方法回顾性分析2014年7月至2018年10月贵州省人医院经手术或穿刺病理证实且行肝脏三期CT增强扫描的6例PHNET患者资料。根据肿块最大径将病变分为≥30 mm组和<30 mm组,观察病变的CT表现(边缘、囊变、钙化、出血、胆管扩张、强化特征、淋巴结情况)和病理表现。结果 6例患者中2例单发,4例多发(2例弥漫多发),共有病灶96个。病灶最大径3～65 mm。最大径≥30 mm组病灶22个,最大径<30 mm组74个。≥30 mm组:3个病灶边界不清,19个病灶边界均清楚;20个病灶有囊变;增强扫描动脉晚期22个病灶呈高强化,门静脉期及延迟期14个病灶肿块呈持续强化,8个病灶呈廓清征象。<30 mm组:68个病灶边界清楚,6个病灶边界模糊;14个病灶可见囊变;增强扫描动脉期67个病灶呈高强化,7个呈等强化;门静脉期及延迟期60个病灶持续强化。两组病灶周边均无胆管扩张、出血、钙化征象病灶。2例患者肝门区可见肿大淋巴结。结论 PHNET较大的病灶易囊变、坏死,无论病灶大小均不易出现出血、钙化、周边胆管扩张。动脉期病灶呈高强化,静脉期、延迟期呈持续强化较常见。

• 单位
  贵州省人民医院