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摘要
目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭急性加重患者的疗效。方法:63例慢性心力衰竭急性加重患者随机分为对照组、治疗1组和治疗2组,每组各21例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗1组在对照组治疗基础上加用参附注射液50mL/d,治疗2组在对照组治疗基础上加用参附注射液100mL/d。比较3组临床疗效、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、生活质量、住院时间和不良事件。结果:治疗后,治疗2组临床疗效优于对照组和治疗1组(P<0.05)。3组NT-proBNP水平和生活质量均明显改善(P<0.05),但治疗2组NT-proBNP水平比对照组和治疗1组降低更为明显(P<0.05),治疗1组和治疗2组生活质量也显著优于对照组(P<0.05)。另外,治疗2组住院时间也显著少于对照组和治疗1组(P<0.05),而3组均未发生不良事件。结论:在常规抗心力衰竭疗法基础上,参附注射液能进一步改善慢性心力衰竭急性加重患者临床症状,提高生活质量,具有良好的社会效益。
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