摘要

目的:为了改进裂环烯醚萜苷类成分Secologanol的抗阿尔茨海默病活性,拟对Secologanol进行结构修饰,合成其相应酰化产物,以期增强其衍生物的结构稳定性及活性,为进一步结构修饰打下基础。方法:通过控制酰化剂的当量及反应时间,将Secologanol分别与乙酸酐、苯甲酰氯进行酰化反应。结果:可快速、高效地得到相应的乙酰化产物和苯甲酰化产物。结论:合成了新的Secologanol酰化产物1、3、4和5。反应的重现性好,产率高,酰化产物结构稳定,可用于进一步的结构修饰和活性测试。