利凡诺尔联合米非司酮配合米索前列醇在中孕引产中的应用

作者：王进莲

来源：中国卫生产业, 2013, (10): 86-87.

DOI：10.16659/j.cnki.1672-5654.2013.10.090

• 中孕引产
• 利凡诺尔
• 米非司酮
• 米索前列醇
• 应用研究

目的对利凡诺尔联合米非司酮配合米索前列醇在中孕引产中的应用效果进行有效性研究。方法从该院收治的病例中选取100例要求终止妊娠的患者,年龄20~34岁,孕周14~28周。随机将这些患者分为对照组与观察组,每一组有50例患者。对照组患者,我们在患者羊膜腔内注射100mg利凡诺尔后观察自然出现宫缩。对于观察组患者,则在患者羊膜腔注射100mg利凡诺尔后立即口服150mg的米非司酮,服药12h后(或次日晨)在患者阴道内放置100~200μg的米索前列醇,然后观察宫缩情况。利用统计学相关的理论知识对两组患者在胎儿娩出时间,出血量、胎盘胎膜残留、以及引产后阴道出血时间等进行对比性观察与研究。(P<0.05)。结果观察组的产程较短、出血少、胎盘胎膜残留率低、引产后的出血时间较短、患者的清宫率较低。对照组患者的产程较长、出血较多、胎盘胎膜残留率高、引产后的出血时间较长、患者的清宫率较高。观察组患者的引产效果明显优于对照组。结论利凡诺尔联合米非司酮配合米索前列醇在中孕引产中的应用,具有安全、成功率高、产程短(可使住院时间缩短1~2d),出血量少、胎盘胎膜残留率低,阴道手术操作少,患者受感染的机率较低等优势,具有极强的临床应用价值,值得推广。