乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床可行性分析

作者：孙毅超

来源：中国现代药物应用, 2021, 15(07): 169-171.

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2021.07.070

• 乌司他丁
• 重症急性胰腺炎
• 可行性

目的研究乌司他丁运用在重症急性胰腺炎(SAP)治疗中的临床可行性。方法 90例SAP患者,以随机数字表法分为对照组和实验组,每组45例。对照组患者采用常规治疗,实验组患者在对照组基础上加用乌司他丁治疗。比较两组用药前后肠黏膜功能、腹内压,用药前后炎性因子水平,临床症状改善时间及重症加强护理病房(ICU)住院时间。结果用药后,实验组患者免疫球蛋白A(IgA)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、腹内压水平改善均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,实验组白细胞介素(IL)-17(50.38±12.22)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(88.87±22.68)ng/L均低于对照组的(103.63±12.49)、(176.64±23.22)ng/L, IL-10(199.97±30.69)ng/L高于对照组的(152.48±30.62)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组恢复排便时间(4.52±0.97)d、腹痛改善时间(2.54±0.65)d均短于对照组的(6.46±1.54)、(3.98±1.15)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的排气改善时间、ICU住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论为SAP患者进行乌司他丁治疗,对于改善肠黏膜功能、腹内压、炎性因子水平效果显著,值得推广。