柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析

作者：王萌; 杨书珍; 刘寒寒; 张美红; 彭丽桃^*

来源：华中农业大学学报, 2019, 38(04): 45-54.

DOI：10.13300/j.cnki.hnlkxb.2019.04.007

• 柑橘
• 意大利青霉
• creA
• 碳代谢抑制
• 生物信息学分析
• RT-PCR

为初步分析柑橘采后病原菌意大利青霉(Penicillium italicum)碳代谢调控因子CreA的功能,克隆到意大利青霉的creA基因。PicreA基因全长1 236 bp,无内含子,PiCreA蛋白由411个氨基酸组成,含有2个转录因子典型的锌指结构域。系统进化分析表明,PiCreA蛋白与扩展青霉(Penicillium expansum)亲缘性最高。采用荧光定量PCR方法,观察到PicreA基因面对不同碳源诱导具有不同的表达响应。对于单糖一般在短时间内诱导得到较高表达,随着时间延长,抑制碳源葡萄糖诱导PicreA呈现先下降再上升的趋势,推测发生了PicreA的自我抑制;而在去抑制碳源木糖环境中,PicreA的表达量略有下降并逐渐保持相当高的水平。对于非糖类的去抑制碳源乙醇,PicreA基本维持稳定的较高表达状态。PicreA基因在整个意大利青霉侵染柑橘过程中稳定表达。

• 单位
  华中农业大学