亚砷酸钠对小鼠肝细胞AML12损伤的作用机制

作者：赵哲仪; 王正蓉; 方兴艳; 王甜; 罗昭逊^*; 谢婷婷^*

来源：贵州医科大学学报, 2022, 47(01): 1-6.

DOI：10.19367/j.cnki.2096-8388.2022.01.001

• 细胞凋亡
• 亚砷酸钠
• 小鼠肝细胞AML12
• 氧化应激
• 脂肪变性
• 法尼醇X受体
• 小异二聚体伴侣

目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对小鼠肝细胞AML12损伤作用的机制。方法取对数生长期的小鼠正常肝细胞AML12,设置6个NaAsO2浓度[0(对照)、10、15、20、25及30μmol/L]组,分别用相应浓度的NaAsO2处理AML12细胞24 h;采用化学比色法和油红O染色法检测各组AML12细胞内丙二醛(MDA)和脂质含量水平,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法分别检测各组小鼠AML12细胞内法尼醇X受体(FXR)、小异二聚体伴侣(SHP)mRNA和FXR、SHP、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达。结果与对照组相比,10～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内MDA含量升高、但FXR和SHP mRNA及FXR蛋白相对表达量下降(P<0.05),15～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内脂滴含量增加(P<0.05),20～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内SHP蛋白相对表达量降低(P<0.05),25～30μmol/L NaAsO2组小鼠AML细胞内BAX蛋白相对表达量增高(P<0.05)。结论 NaAsO2可致小鼠肝细胞AML12损伤,其机制可能与FXR-SHP信号通路的失调有关。

• 单位
  贵州医科大学