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摘要
<正>重症肌无力(Myasthenia gravis, MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头后膜上乙酰胆碱受体，临床特点为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后加剧，经过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻[1],可长期服药控制病情，预后良好。但手术可诱发重症肌无力危象(Myasthenic crisis, MC)的发生。2022年4月本院收治了1例伴发MG的白内障患者，经医护人员的充分评估，
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单位临沂市人民医院
