摘要

目的:观察冠心康对LDLR-/-小鼠及RAW264.7细胞胆固醇逆向转运的影响。方法:将LDLR-/-小鼠随机分为对照组、模型组,冠心康-低、中、高剂量组。除对照组外,其余组给予高脂饲料喂养12周后,以相应0.9%氯化钠溶液或药物灌胃12周。RAW264.7细胞、si-SENP1-RAW264.7细胞用氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)100μg/mL诱导24 h,并同时给予含有冠心康低、中、高剂量(1.25、2.5、5μg/mL)的培养基。采用生化检测方法检测小鼠血清TC、TG、LDL-C水平。HE染色、油红O染色法观察小鼠斑块面积及泡沫细胞形成。Western blot测定小鼠及细胞相关蛋白表达。结果:与模型组比较,冠心康降低小鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.01),减少小鼠主动脉斑块相对管腔面积(P<0.01),减少ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成的脂滴累积,上调SENP1、ABCA1、ABCG1蛋白表达,下调FABP4蛋白表达(P<0.05)。转染si-SENP1慢病毒后,冠心康抑制泡沫细胞形成、下调FABP4蛋白、上调ABCA1、ABCG1蛋白的作用被减弱(P<0.05)。结论:冠心康可通过SENP1分子促进胆固醇逆向转运,抑制泡沫细胞形成,改善脂代谢,从而发挥抗动脉粥样硬化的作用。