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摘要
目的探讨大蒜素(DT)诱导MDA-MB-231细胞凋亡的作用及其机制。方法用人乳腺癌细胞株MDAMB-231细胞随机分为正常对照组、DT组(于培养基中加入终质量浓度为20μg·mL-1 DT作用细胞48h)紫杉醇(PTX)组(PTX 1μg·mL-1)和DT+PTX组。MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR和Western blot检测puma、bax及bcl-2基因的表达。结果 DT+PTX组MDA-MB-231细胞增殖抑制率明显高于DT组、PTX组[(57.8±2.85)%比(25.45±1.58)%、(29.86±2.33)%,P<0.01]。DT+PTX组MDA-MB-231细胞凋亡率明显高于DT组、PTX组[(53.5±3.25)%比(24.7±1.45)%、(27.8±2.26)%,P<0.01]。DT+PTX组细胞中PUMA、Bax蛋白上调及Bcl-2蛋白表达下调的程度大于DT组、PTX组(P<0.05)。结论 DT、PTX合用可显著提高对MDA-MB-231细胞增殖抑制作用,诱导凋亡,两药合用具有协同抗肿瘤作用。
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