摘要
目的观察外源性RASSF1A基因对人胃癌细胞SGC7901增殖的影响。方法利用脂质体转染技术将真核表达重组体pcDNA3.0-RASSF1A质粒和空载体pcDNA3.0质粒分别导入SGC7901细胞,经G418筛选后获得稳定转染细胞克隆。采用RT-PCR和蛋白印迹检测RASSF1A基因表达。绘制细胞生长曲线,并用裸鼠成瘤实验、平板克隆形成实验、流式细胞术分析转染细胞的生物学行为。结果经脂质体转染和筛选,建立了高表达RASSF1A基因的SGC7901细胞系。与未转染组和转染空白载体组比较,转染RASSF1A基因的SGC7901细胞生长速度明显减慢;细胞周期中G1/G0期比例明显增加,而S期比例减...
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单位中南大学湘雅医学院