缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子在新生大鼠缺氧性肺动脉高压发病机制中的作用

作者：马义丽; 王乐; 李明霞

来源：中华新生儿科杂志(中英文), 2017, 32(01): 64-68.

• 高血压,肺性
• 缺氧诱导因子1,α亚基
• 血管内皮生长因子类
• 大鼠

目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在新生大鼠缺氧性肺动脉高压(HPH)发病机制中的作用。方法将80只Wistar新生大鼠按随机数字表法分为HPH组和对照组各40只,HPH组为低氧诱导的新生大鼠HPH模型。分别于缺氧3、7、14、21 d时检测各组新生大鼠平均肺动脉压(mPAP),用反转录-聚合酶链式反应方法及Western blot方法检测肺组织中HIF-1α、VEGF mRNA及蛋白质表达水平,并进行HIF-1α和VEGF与mPAP的相关性分析。结果缺氧3、7、14、21 d时HPH组mPAP(mmHg)均高于对照组[(8.5±1.5)比(5.2±1.0)、(12.1±2.1)比(9.6±0.8)、(12.9±2.0)比(9.1±0.8)、(21.0±2.3)比(11.2±1.6)],差异有统计学意义(P<0.05);缺氧3、7、14 d时HPH组肺组织HIF-1αmRNA表达水平高于对照组,缺氧7 d时HIF-1α蛋白质表达量高于对照组,缺氧7、14、21 d时,HPH组VEGF mRNA及蛋白质表达水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。缺氧21 d内HPH组HIF-1α蛋白质表达与mPAP变化成正相关(P<0.05),缺氧7、14、21 d时,VEGF蛋白质表达总体与mPAP变化成正相关(P<0.05)。结论HIF-1α和VEGF共同参与了新生大鼠HPH的发生及发展。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院