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摘要
目的 通过分析SARS-CoV-2 ORF7a的生物学功能，为新型冠状病毒(SARS-CoV-2)临床治疗药物的开发提供理论依据及药物靶点。方法 运用ProtParam、ProtScale、TMHMM程序分析SARS-CoV-2 ORF7a理化性质，使用DoGSiteScorer、Autodock vina软件对其进行虚拟药物筛选。结果与结论 SARS-CoV-2 ORF7a属于不稳定疏水跨膜蛋白并定位于内质网；SARS-CoV-2 ORF7a在内质网上的互作蛋白是钙联接蛋白；虚拟药物筛选程序显示glecaprevir对SARS-CoV-2 ORF7a底物口袋A的亲和力得分最低，其复合物最稳定。通过分析glecaprevir靶点NS3/4A蛋白酶的功能，预测SARS-CoV-2 ORF7a定位于内质网并参与病毒NSPs和ORFs的修饰。本研究发现SARS-CoV-2 ORF7a可能影响病毒的复制及拮抗宿主细胞内固有免疫。
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