伪狂犬病毒荧光定量PCR检测方法的建立

作者：田云; 任裕其; 屈源泉; 孙彦伟; 卢受昇; 卢洪芬; 李明; 孔令辰; 王连想

来源：广东畜牧兽医科技, 2009, (04): 31-33.

• 猪伪狂犬病毒
• 荧光定量PCR
• 临床检测 Pseudorabiesvirus(PRV)
• quantitativereal-timePCR
• clinicaldetection

根据猪伪狂犬病毒gD基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病毒的PCR引物和一条Taqman荧光探针,采用LightCycle 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR技术。该方法的线性范围为1.0×101～1.0×1010拷贝,灵敏度可达2拷贝,比常规PCR高100倍。该方法检测时间短,速度快,仪器的运行时间仅为1h,特异性明显高于常规PCR。对15株猪伪狂犬病毒进行了检测,结果均为阳性;与猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应。与病毒分离培养和常规PCR相比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好的优点,可望用于临床上伪狂犬病的检测和病毒...

• 单位
  广东省动物防疫监督总所