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摘要
目的:探究circ0001429通过调控miR-139-5p/转录生长因子影响因子1(TGF-interacting factor 1,TGIF1)分子轴对膀胱癌T24细胞恶性生物学行为的影响。方法:采用q PCR实验检测circ0001429在膀胱癌细胞系SW780、T24、5637和人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1中的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-139-5p、circ0001429与TGIF1之间的靶向调控关系;将T24细胞分为NC组、sh-circ0001429组、miR-139-5p mimics组、sh-TGIF1组、pcDNA-circ0001429+sh-TGIF1组、miR-139-5p mimics+pcDNA-TGIF1组以及sh-circ0001429+miR-139-5p inhibitor组,Western blotting检测各组细胞中TGIF1的表达水平,CCK-8法、Transwell实验和流式细胞术分别检测circ0001429、miR-139-5p和TGIF1对T24细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。结果:circ0001429在3珠膀胱癌细胞系中呈高表达(均P<0.01),敲降circ0001429可以显著抑制T24细胞增殖、侵袭、迁移并促进细胞凋亡(P<0.05或P<0.01);双荧光素酶报告基因验证结果显示,circ0001429与miR-139-5p、miR-139-5p与TGIF1存在靶向关系;过表达miR-139-5p显著抑制T24细胞增殖、侵袭、迁移并促进细胞凋亡(均P<0.01)。回复实验进一步证实circ0001429和TGIF1竞争性结合miR-139-5p促进T24细胞增殖、侵袭、迁移且抑制细胞凋亡(均P<0.01)。结论:circ0001429与TGIF1竞争结合miR-139-5p促进膀胱癌细胞T24的增殖、侵袭、迁移且抑制细胞凋亡。
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单位恩施土家族苗族自治州中心医院
