五味子甲素协同吉西他滨抑制肝癌细胞HepG2增殖

作者：薛燕; 曾智锐; 雷珊; 孙远梅; 兰金芝; 张金娟; 杨宇石; 徐澍; 陈腾祥^*

来源：中国药理学通报, 2020, 36(04): 550-555.

• 五味子甲素
• 吉西他滨
• 肝癌
• HepG2
• 增殖
• 凋亡
• β-catenin/TCF4通路

目的探究五味子甲素(deoxyschizandrin)联合吉西他滨(gemcitabin, GEM)对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能的作用机制。方法 CCK8法和克隆平板实验检测五味子甲素单药、GEM单药及联合用药对肝癌细胞HepG2增殖能力的影响;流式细胞术检测单药组及联合用药组中HepG2细胞的凋亡比例;Western blot法检测各组细胞中BCL2、BAX、pro-caspase3、cleaved-caspase3、pro-caspase9、cleaved-caspase9、β-catenin和TCF-4的表达。结果五味子甲素、GEM及联合用药对细胞HepG2的增殖均具有抑制作用,促进其凋亡,且联合用药组对HepG2细胞的作用明显强于单药组(P<0.05);Western blot结果表明,与对照组相比,五味子甲素、GEM和联合用药对pro-caspase3、pro-caspase9表达无明显影响,显著减少BCL2、β-catenin及TCF-4蛋白的表达(P<0.05),上调BAX、cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白的表达(P<0.05)。其中,联合用药比单药更为显著(P<0.05)。结论五味子甲素协同GEM抑制肝癌细胞HepG2中β-catenin/TCF-4通路,进而减少细胞增殖,诱导其凋亡。

• 单位
  贵州医科大学; 机能实验室; 基础医学院