摘要
目的探讨人类同源基因2(EZH2)对人急性早幼粒细胞白血病细胞系HL-60细胞迁移、增殖能力的影响及其机制。方法通过慢病毒转染技术用siRNAs沉默HL-60细胞的EZH2基因,用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)及Westernblot验证3个不同序列的siRNA敲除EZH2的效果并筛选出最佳序列。随后用细胞计数试剂(CCK-8)和流式细胞术分别检测细胞增殖活性和凋亡,并用Transwell迁移小室试验检测细胞的迁移能力,用Westernblot方法检测迁移、增殖及凋亡相关蛋白的表达水平。结果在HL-60细胞中用siRNAs敲除EZH2后其增殖能力下降(P<0.05),凋亡增加(P<0.0...
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单位广东药科大学附属第一医院