雄激素剥脱治疗(ADT)是局部晚期或转移性激素敏感性前列腺癌患者治疗的金标准。然而, 大多数患者经过数月或数年的ADT治疗, 病情却通过一系列不同的分子机制发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。CRPC目前仍是不可治愈的, 而且极具致命性。因此, 深入研究不同分子机制在CRPC发生发展中的作用, 可能为未来进行相关靶向治疗指引新方向。
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