摘要
目的观察虎杖苷(PD)对丙酮醛(MGO)诱导施万细胞损伤的干预作用。方法将施万细胞分为空白对照组、MGO组、PD组。空白对照组细胞体外培养48 h后改用无血清培养基培养,不加入任何药物处理。MGO组细胞体外培养48 h后改用无血清培养基培养12 h,随后加入1.65 mmol/L的MGO分别培养6、24 h。PD组细胞培养48 h后改用无血清培养基,同时分别加入50、100、200、300μmol/L的PD培养12 h,随后加入1.65 mmol/L的MGO分别培养6、24 h。采用CCK-8法观察细胞活性变化; TUNEL染色观察细胞凋亡情况并计算凋亡率; RT-PCR法检测各组细胞中的Caspase-3 mRNA。结果损伤处理后6、24 h,MGO组细胞活性低于空白对照组,PD组细胞活性高于MGO组(P均<0.05); PD组中,100μmol/L PD处理的细胞活性高于50μmol/L,200、300μmol/L PD处理的细胞活性低于100μmol/L(P均<0.05)。损伤处理后24 h各组细胞凋亡率均高于损伤后6 h(P均<0.05);损伤处理后6、24 h,MGO组细胞凋亡率、Caspase-3 mRNA相对表达量高于空白对照组,PD组细胞凋亡率和Caspase-3mRNA表达低于MGO组(P均<0.05)。结论 PD预处理可减轻MGO诱导的施万细胞损伤,维持细胞活性,减少细胞凋亡。
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单位中国医学科学院北京协和医学院