一种基于大肠杆菌驱动药物递送系统增强光动力治疗的肿瘤靶向策略（英文）

作者：戴涛; 叶发荣; 胡萍; 潘小宏; 陈锦灿; 黄云梅; 王欢欢; 张蕾; 黄明东; 刘见永; 苏建强; 陈学元; 陈卓^*

来源：Science China-Materials, 2021, 64(01): 232-19.

大肠杆菌(简称E. coli) DH5α被认为是具有肿瘤定植能力的非致病菌,然而这种细菌驱动的药物传递系统能否提高肿瘤治疗的靶向性却鲜有报道.本文中,我们通过制备一系列带有不同电荷数的酞菁锌(ZnPc)光敏剂,研究了它们在大肠杆菌上的静电黏附特性,并借助流式细胞仪检测了其荧光强度.在所研究的ZnPc光敏剂中,带有4个正电荷的酞菁光敏剂ZnPc-IR710对E. coli具有最高的载药量和最佳的荧光成像性能.实验结果表明,与没有E. coli的ZnPc-IR710比较, E. coli@ZnPc-IR710对人乳腺癌MCF-7细胞的细胞毒性显著增强(同样条件下,该肿瘤细胞的存活率分别为39%(50 nmol L-1E. coli@ZnPc-IR710)和57%(ZnPc-IR710).此外,在体药理实验研究表明, E. coli@ZnPc-IR710对小鼠4T1皮下乳腺肿瘤的生长具有明显抑制作用,可完全抑制肿瘤生长.这些实验结果显示了利用细菌作为药物驱动传递系统在光动力疗法治疗实体肿瘤中的巨大潜力,同时也为增强光动力疗法的靶向抗肿瘤作用提供了独特策略.

• 单位
  福州大学; 结构化学国家重点实验室; 中国科学院大学