摘要

目的 探讨薯蓣皂苷(DIO)通过调控程序性细胞死亡(PDCD)4对高糖诱导的血管内皮细胞增殖、凋亡的影响。方法 将人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分为对照组(葡萄糖浓度为5 mmol/L)、高糖组(葡萄糖浓度为30 mmol/L)、高糖+DIO-L组(DIO 5μg/ml,进行高糖处理)、高糖+DIO-M组(DIO 15μg/ml,进行高糖处理)、高糖+DIO-H组(DIO 30μg/ml,进行高糖处理),高糖+si-NC组(转染si-NC后进行高糖处理)、高糖+si-PDCD4组(转染si-PDCD4后进行高糖处理)、高糖+DIO+pcDNA组(转染pcDNA后进行高糖和DIO 30μg/ml处理)、高糖+DIO+PDCD4组(转染PDCD4后进行高糖和DIO 30μg/ml处理)。采用MTT检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹检测PDCD4、p21、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测PDCD4 mRNA表达。结论 高糖组细胞活力、Bcl-2蛋白表达明显低于对照组,细胞凋亡率、Bax和p21蛋白表达明显高于对照组(P<0.05);高糖+DIO各剂量组的细胞活力、Bcl-2蛋白表达明显高于对照组,细胞凋亡率、Bax和p21蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。高糖处理HUVECs后,PDCD4 mRNA和蛋白明显增加,加入30μg/ml DIO作用细胞后PDCD4 mRNA和蛋白明显降低(P<0.05)。高糖+si-PDCD4组细胞活力、Bcl-2蛋白表达明显高于高糖+si-NC组,而细胞凋亡率、Bax和p21蛋白表达明显低于高糖+si-NC组(P<0.05)。高糖+DIO+PDCD4组细胞活力、Bcl-2蛋白表达明显低于高糖+DIO+pcDNA组,而细胞凋亡率、Bax和p21蛋白表达明显高于高糖+DIO+pcDNA组(P<0.05)。结论 薯蓣皂苷可以通过下调PDCD4表达抑制高糖诱导的血管内皮细胞的增殖和促进细胞的凋亡。

  • 单位
    河南省中医院; 洛阳市第一中医院