紫铆因通过调控miR-487a-3p表达抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭的机制

作者：李彬; 阮剑; 袁媛; 宁晓洁; 赵建国^*

来源：中国老年学杂志, 2023, 43(18): 4534-4537.

• 紫铆因
• miR-487a-3p
• 乳腺癌
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨紫铆因对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法 选取43例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织，实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-487a-3p表达水平；乳腺癌MDA-MB-231细胞分为对照组、紫铆因-低、中、高组、miR-487a-3p组、miR-NC组、紫铆因+anti-miR-487a-3p组、紫铆因+anti-miR-NC组；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率；克隆形成实验检测细胞克隆形成数；细胞划痕实验检测划痕愈合率；Transwell法检测侵袭细胞数；Western印迹法检测蛋白表达。结果 乳腺癌组织中miR-487a-3p的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。不同浓度紫铆因处理后，MDA-MB-231细胞的增殖抑制率、miR-487a-3p水平升高，克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9水平降低，均呈浓度依赖性，差异均有统计学意义(P<0.05)。过表达miR-487a-3p后，细胞增殖抑制率升高，克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及MMP-2、MMP-9水平降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。敲低miR-487a-3p减弱了紫铆因对MDA-MB-231细胞恶性行为的影响。结论 紫铆因可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移和侵袭，其作用机制可能与上调miR-487a-3p表达有关。

• 单位
  武汉市中西医结合医院; 武汉市第一医院